工作流程：

制備反應(yīng)混合物：準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的達(dá)普生物數(shù)字 PCR 檢測試劑盒產(chǎn)品和樣本按照一定比例充分混合。

微液滴制備：將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至液滴生成芯片，通過液滴生成儀制備液滴。芯片使用專利得氣壓不敏感液滴生成技術(shù)，3.5 min 可完成 32 個(gè)樣本的液滴生成，生成后得液滴自動收集，無需手動轉(zhuǎn)移，減少液滴損失。

PCR 擴(kuò)增：每個(gè)微液滴反應(yīng)單元內(nèi)的 DNA 或 RNA 片段通過 PCR 擴(kuò)增，形成大量的 DNA 簇。

閱讀分析微液滴結(jié)果：擴(kuò)增完的樣本轉(zhuǎn)移至達(dá)普生物數(shù)字 PCR 閱讀儀上，樣本將自動轉(zhuǎn)移至閱讀芯片上，封閉式實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可杜絕污染。設(shè)備配置多樣，性能分 2 通道 4 樣本和 3-6 通道 8 樣本，且閱讀信號時(shí)間約十分鐘以內(nèi)。

平臺優(yōu)勢：

穩(wěn)定性好：CV＜10 %。

操作簡單：配置反應(yīng)液后無需進(jìn)行液滴轉(zhuǎn)移等操作。

通量較高：3.5 min/32 樣本液滴生成，輕松完成高通量項(xiàng)目。

通用性強(qiáng)：配有通用檢測試劑盒，兼容不同引物探針檢測目的基因。

高性價(jià)比：改變數(shù)字 PCR “高值”狀態(tài)。